代谢组学的研究对象大都是相对分子量在1000以内的小分子物质,因此常用的血液样本在取样后,应小心操作,防止溶血,尽快分离出血清,分置于温环境下保存。由于用于病理实验的动物组织采集相对其他样品的采集,操作更繁琐,在处理过程中许多细节容易忽略,造成数据不完美(甚至不能用)。因此接下来将重点介绍组织样品采集的注意事项及其固定。组织样品采集注意事项组织应新鲜,操作时间尽可能短,否则细胞发生死后变化、自融及现象。是动物心脏还在跳动时采集,样本取出后在5分钟以内置于固定液内,避免长时间暴露在空气环境中。组织块尽量小而薄。组织块的厚度以不超过5mm为宜,较为理想的厚度为2mm左右,主要目的是使固定液迅速而均匀的渗入组织块内部。勿使组织块受挤压。在采集过程中,应尽量选择较为锋利的手术器械,如手术刀片等,避免操作过程中挤压挫伤标本。挤压过的组织均不可用。固定液的量一般以组织块大小的20倍为宜,组织能够在容器内自由移动。尽量保持组织的原有形态。新鲜组织经固定后,或多或少产生收缩现象(如胃肠),为此可将组织展平,以尽可能维持原形。保持组织清洁。组织块上如有血液、污物、粘液、食物、粪便等,可用生理盐水冲洗。动物疾病模型广泛应用于疾病机制研究。嘉定区正规疾病动物模型建模
动物模型名称:低铁饲料联合放血致缺铁性贫血大鼠模型2、实验动物种属:SD大鼠3、实验动物性别:雌性4、实验动物年龄:初断乳5、实验动物体重:50~70g6、实验动物环境:SPF级1、实验方法:低铁饲料联合放血法诱导。SD大鼠每天给予低铁饲料和超纯水饲养,并每周通过眼底静脉丛放血1mL,连续3周。2、检测标准:血红蛋白含量明显下降,红细胞内游离原卟啉明显升高。1.提供动物模型构建过程中的原始实验记录及数据图片。2.根据要求提供构建成功的模型动物或相关组织材料。奉贤区裸鼠疾病动物模型建模能够准确模拟人相关特定功能与疾病特征。
水杨酸性胃溃疡模型:大鼠禁食后水杨酸灌胃。4、结扎幽门法溃疡模型:大鼠麻醉后在无菌技术下结扎幽门。此模型适合做探索抗溃疡病药物研究和胃溃疡发病机制方面的研究。三、动物模型(animalmodelofhypertension)1、肾动脉狭窄性模型:在肾动脉上造成肾动脉狭窄。如果是单侧肾动脉狭窄,则在间隔10~12d后将另一侧肾摘除。手术几天后,血压开始升高,1~3个月后血压升至高峰,并可长期维持下去。2、肾外包扎性模型:肾外异物包扎,压迫肾实质,造成肾组织缺血,使肾素形成增加,血压上升。3、应激性模型:应激性大鼠模型常采用噪声和足底电击的复合刺激,每天2次,每次2h,约20d大鼠可形成
2mg组、4mg组、6mg组lh水平均上升,同样,只有2mg组有明显升高(p<),如图3所示。表3表4②体重变化:(mean±sd),如图4所示:2mg组(连续注射7天)与空白组相比,大鼠体重***下降(p<,注射第2天开始)。3mg组(连续注射7天)与空白组相比,大鼠体重***下降(p<,注射第4天开始),直至第12天*存活1只大鼠。4mg、6mg组(第1、8天注射)与空白组相比,大鼠体重分别在***次及第二次注射后的有***下降(p<),4mg组体重在停止给药后4天与空白组无差异。③卵巢重量:如表5、图5所示,2mg、6mg组大鼠在经过顺铂注射后卵巢重量相比对照组,都有不同程度缩减,其中2mg组卵巢重量明显减轻(p<),4mg、6mg组无明显差异。表5④动情周期观察(阴道涂片):3mg组动物死亡时间早,无完整的动情周期。如表、图6所示。正常大鼠动情周期4-5天。分为四个阶段,动情前期:撇圆形有核上皮细胞占绝大多数,白细胞和角化上皮细胞很少(图a)。动情期:角化上皮细胞占多大多数,由散在增至集白细胞和有核上皮细胞很少(图b)。动情后期:片状角化上皮细胞,有核上皮细胞和白细胞3种都有,无太大差异(图c)。动情间期:白细胞占绝大多数,有核上皮细胞和角化上皮细胞很少(图d)。表6⑤病理结果:如图7所示利用动物疾病模型来研究人类疾病可以克服平时一些不易见到不便于在病人身上进行实验的人类疾病的研究。
高脂饲料致高脂血症大鼠模型高脂饲料致高脂血症大鼠模型一、服务信息1、动物模型名称:高脂饲料致高脂血症大鼠模型2、实验动物种属:SD大鼠3、实验动物性别:雄性4、实验动物年龄:成年5、实验动物体重:180~220g6、实验动物环境:SPF级二、服务项目服务编号服务内容服务周期价钱DH2017高脂饲料致高脂血症大鼠模型4周询价1、实验方法:大鼠给予高脂饲料喂养20天。分别于造模前和造模20天,测定血清中TC、TG、HDL-C、LDL-C的含量2、检测标准:造模20天后模型组大鼠血清TC、TG、HDLC、LDLC均**增加,与对照组比较具统计学差异。三、交付标准:1.提供动物模型构建过程中的原始实验记录及数据图片。2.根据要求提供构建成功的模型动物或相关组织材料。四、服务项目说明:1、如有特殊要求,请另询价。2、双方签订合同后,收取70%首付后启动实验。如何定义好的小鼠疾病模型?金山区口碑好的疾病动物模型建模
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本能发明的另一目的是公开了如上所述的方法制备的鼠慢性背根神经压迫模型的用途是将该模型用于腰椎间盘突出***方法研究和/或影像学检测研究。进一步地,该模型用于与磁性相关的***和/或检测方面的研究,比如经颅磁刺激和核磁共振。本发明利用压迫元件插入腰椎椎间孔,模拟腰椎间盘突出后突出物对神经根的持续慢性的机械压迫症状,有益效果有:1.应用机械压迫神经根模拟腰椎间盘突出病理,症状的病因学与临床情况接近;2.相关的疼痛行为类似于特定的慢性疼痛症状,且易于客观测量;3.制备方法简单,对动物损伤小,稳定性好,成功率高;4.造模关键材料压迫元件不受磁场干扰,无在磁场作用下移位风险,有利于后续对动物进行磁疗,经颅磁刺激等***及核磁共振等检查;5.造模关键材料压迫元件不影响磁场,不会对***仪器和核磁共振等仪器产生不良影响;6.此方法获得的模型由于采用了h62黄铜或聚乳酸材料制备的压迫元件,使得研究方法与检测方法不受磁场作用限制,丰富了腰椎间盘突出临床前研究的***方法及影像学检测,为临床研究提供理论依据。以下将结合附图对本发明作进一步说明,以充分说明本发明的目的、技术特征和技术效果。附图说明图1是压迫元件插入椎间孔的结构示意图。嘉定区正规疾病动物模型建模
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